Bob Saget ajudou em particular o paciente de esclerodermia de 9 anos e sua família em seus últimos anos

Dois anos antes de sua morte, Bob Saget silenciosamente ofereceu seu apoio a uma família cuja filha de 9 anos sofre de esclerodermia, a mesma doença que tirou a vida de sua irmã em 1994.

Saget era um defensor incansável daqueles que lutavam contra a doença, constantemente realizando eventos de caridade e trabalhando no Conselho da Fundação de Pesquisa da Esclerodermia. Em várias ocasiões, ele observou o quão comprometido estava em encontrar uma cura depois de ter sido pessoalmente afetado pela doença. A irmã do comediante, Gay, morreu aos 47 anos da doença anos atrás.

De acordo com TMZ, parte do trabalho de Bob no combate à doença incluiu entrar em contato com uma garota chamada Sophie Anne, que foi diagnosticada com a doença quando ela tinha 7 anos. Saget teria enviado vídeos personalizados para a garotinha oferecendo conforto, apoio e esperança de que uma cura pudesse ser próximo.

A saída observa que Saget entendeu melhor do que ninguém que a Schleroderma afeta não apenas o paciente, mas toda a família. Como resultado, ele se colocou à disposição da irmã e dos pais da garota também. Ele passou mais de 30 minutos no telefone com a irmã de Sophie para que ela pudesse escrever um artigo sobre ele intitulado “Bob Saget: My Everyday Hero”.

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Bob Saget morreu inesperadamente aos 65 anos.
(Emma McIntyre/Getty Images)

Meses atrás, quando Saget estava se apresentando na Carolina do Norte, ele comprou ingressos para os pais de Sophie, Martha e Jeff, para um de seus shows. Além de pagar seus ingressos e refeições, ele os convidou para os bastidores após a apresentação.

O ator de “Full House” claramente manteve contato. No início de dezembro, semanas antes de sua morte inesperada, ele compartilhou um vídeo em seu Instagram que era um repost da página da Scleroderma Research Foundation que estrelou Sophie discutindo a doença.

“Sophie Anne é uma das razões pelas quais estarei para sempre no Conselho de Administração e lutarei para encontrar a cura para a doença esclerodermia que tirou a vida da minha irmã”. Saget legendou a postagem antes de adicionar o texto original da fundação.

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“Sophie Anne e sua família estão cheias de esperança e nos inspiram todos os dias a permanecer focados em encontrar uma cura. Com seu apoio, juntos podemos fazer uma diferença significativa para Sophie Anne, sua família e todos aqueles que são tocados por esta doença”, continua o post.

O ator/comediante Bob Saget foi um incansável defensor da esclerodermia antes de sua morte.
(Michael Tran/FilmMagic)

Saget atuou no conselho da organização com sede em São Francisco por 25 anos. A fundação prestou uma homenagem ao ator em seu local na rede Internet: “É com muito pesar no coração que lamentamos a perda de nosso querido amigo e membro do Conselho, Bob Saget. Bob era um defensor dos pacientes de esclerodermia em todos os lugares desde 1991, quando se envolveu pela primeira vez com a Fundação de Pesquisa de Esclerodermia, mesmo antes sua irmã Gay perdeu a batalha contra a doença.”

Saget estava envolvido com o evento de angariação de fundos da fundação chamado Cool Comedy-Hot Cuisine, de acordo com seu site. Isso foi antes de sua irmã ser diagnosticada com a doença.

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Esclerodermia significa “pele dura”. De acordo com especialistas em saúde, é uma doença autoimune que faz com que a pele fique inflamada, o que estimula o sistema imunológico do corpo a produzir muito colágeno. Especialistas em saúde disseram à Fofoqueando que a doença varia em gravidade e taxa de progressão.

Bob Saget ajudou um paciente de esclerodermia de 9 anos antes de sua morte.
(Paul Archuleta/FilmMagic)

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“A esclerodermia (também conhecida como esclerose sistêmica) é uma condição autoimune crônica caracterizada por espessamento progressivo, endurecimento e endurecimento da pele”, disse Wendy Chi, reumatologista do Mount Sinai Health System, em Nova York, à Fofoqueando por e-mail e acrescentou: “Ele normalmente começa nas mãos e no rosto, mas pode se espalhar para envolver extremidades e tronco em certos pacientes”.

Amy McGorry, da Fofoqueando, contribuiu para este relatório.